根据澳大利亚TGA（Therapeutic Goods Administration）的要求，对于血浆分离机的澳大利亚TGA认证，临床试验的要求可能会根据设备的风险等级和预期用途而有所不同。以下是一般情况下的一些可能要求：

临床试验计划：您需要编制详细的临床试验计划，包括试验目的、设计、方法、招募标准、试验过程、监测和数据分析等。

受试者招募和知情同意：您需要确保受试者的招募符合伦理要求，并获得受试者的知情同意。

伦理审查和批准：在进行临床试验之前，您需要提交研究计划和相关文件进行伦理审查，并获得伦理委员会的批准。

数据收集和分析：您需要采集试验期间的相关数据，并进行适当的数据分析和解释。

不良事件报告：您需要及时记录和报告任何与试验相关的不良事件，包括意外事件、副作用等。

请注意，具体的临床试验要求可能会因设备的特性、预期用途和风险等级而有所不同。