办理血液辐照仪在加拿大的MDL（Medical Device License）认证，您需要准备以下资料：

产品信息：提供血液辐照仪的详细说明，包括产品名称、型号、规格、功能等。

技术文件：准备详尽的技术文件，包括产品设计和制造的细节，性能参数，电气和机械原理，辐射安全性，操作手册等。

质量管理体系：提供质量管理体系文件，如ISO 13485认证证书、质量手册、程序文件等，以证明您的生产过程符合相关的质量管理标准。

临床数据（如适用）：如果您有相关的临床试验数据，可以提供该数据以支持产品的安全性和有效性。

制造和生产文件：提交有关产品制造和生产的文件，包括生产流程、原材料采购和控制、产品质量检测和验证等信息。

注册申请表：填写加拿大医疗器械局（Health Canada）提供的注册申请表，包括产品信息、制造商信息、负责人信息等。

如需办理国际或国内医疗器械认证，欢迎垂询！