要办理一次性使用贮血滤血器的加拿大MDL（Medical Device License）认证，您需要准备以下一般性的资料：

公司信息：提供制造商或申请人的公司注册信息，包括公司名称、地址、联系方式等。

产品信息：提供一次性使用贮血滤血器的详细产品信息，包括产品名称、规格、用途、设计描述等。

技术文件：准备完整的技术文件，包括但不限于产品设计说明、性能参数、材料清单、制造过程描述、质量控制体系等。

安全和有效性数据：提供有关一次性使用贮血滤血器安全性和有效性的相关数据，包括临床试验数据、实验室测试结果、性能评估报告等。

质量管理体系：提供有关质量管理体系的信息和证明，如ISO 13485认证证书。

标签和说明书：准备符合加拿大要求的产品标签和说明书，确保其中包含必要的警告、使用说明、成分列表等信息。

不良事件报告：提供相关的不良事件报告，包括与产品使用相关的不良事件和副作用的报告。

相关许可证或证书：提供其他相关的许可证或证书，如ISO认证、CE认证等。

这些是一般性的资料准备要求，具体要求可能会因产品的特性、风险等级和加拿大MDL的政策变化而有所不同。在准备申请资料之前，建议您仔细研究加拿大MDL的指南和要求，并咨询专 业的医疗器械注册服务机构或律师，以获取新和详细的指导和帮助。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。