申请一次性使用血液微栓过滤器在美国的FDA认证，需要进行以下步骤：

确定产品分类：首先确定该血液微栓过滤器属于FDA的哪个医疗器械分类，这将影响后续的申请流程和要求。

准备申请资料：根据FDA的要求，准备完整的申请资料，包括但不限于以下内容：

产品的详细技术规格和性能数据；

包括材料、制造工艺、设计等的技术文件；

对于高风险产品，可能需要进行临床试验，并提供试验数据和结果；

质量管理体系文件，确保产品的质量符合相关标准和规范；

标识和包装要求；

其他相关文档和证明。

选择适当的申请途径：根据产品的性质和特点，选择适合的FDA申请途径。常见的申请途径包括510(k)预市通报、PMA (Pre-Market Approval)等。

提交申请：根据所选的申请途径，将准备好的申请资料提交给FDA。在提交申请之前，可以进行预提交（Pre-Submission）以获得FDA的反馈和建议。

审核和审批：FDA将对申请资料进行审查和评估，包括对产品性能、安全性和有效性的评估。根据审查结果，FDA将决定是否批准该产品上市销售。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。