澳大利亚TGA（澳大利亚治疗商品管理局）对一次性使用超滤器进行临床试验有一定的要求。在澳大利亚，医疗器械的临床试验是根据TGA的法规和指南进行管理的。以下是一些可能适用的要求：

临床试验计划：申请进行临床试验时，需要提交详细的临床试验计划，包括试验设计、研究目标、受试者招募计划、试验方案、数据收集和分析计划等。

伦理审查：临床试验需要经过澳大利亚伦理委员会的审查和批准。伦理委员会将评估试验的伦理合规性和患者权益保护措施。

TGA审批：临床试验还需要获得TGA的批准。TGA将评估试验的安全性和有效性，确保试验符合澳大利亚的法规要求。

受试者知情同意：在进行临床试验之前，需要获得受试者的知情同意。受试者应充分了解试验的目的、过程、风险和预期效益，并在知情的基础上签署同意书。

安全监控：在试验期间，需要对受试者进行安全监控，及时报告任何严重不良事件和意外事件。

数据报告：试验结束后，需要提交完整的试验数据和结果报告给TGA。

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