电动轮椅车在美国申请FDA认证需要遵循以下步骤：

确定产品分类： 确定电动轮椅车的产品分类，确定适用的法规和标准。

注册用户账户： 在FDA的网上注册系统（FDA Unified Registration and Listing System，FURLS）中创建用户账户。

获取FDA设备识别码（DI）： 在FURLS系统中获得电动轮椅车的设备识别码（Device Identifier，DI）。

准备预市申请（Premarket Submission）： 根据产品的分类和特性，选择适当的预市申请类型。通常情况下，电动轮椅车需要提交510(k)预市通报或PMA（前期批准）申请。

510(k)预市通报：用于证明新产品与FDA已经批准的“类似器械”相似，符合安全性和有效性要求。

PMA申请：适用于高风险的医疗器械，需要提供详细的临床试验数据和科学证据。

提交预市申请： 根据所选的预市申请类型，按照FDA的要求，将申请材料和相关文件提交给FDA。

FDA审评和批准： FDA将对提交的预市申请进行审评，根据申请类型和产品的安全性、有效性进行评估。如果审评通过并满足要求，FDA将发放设备许可，允许在美国市场上销售和使用电动轮椅车。

注册设备和售后监管： 在设备获得FDA认证后，还需要根据FDA的要求在FURLS系统中注册设备，并遵守售后监管的规定。