在澳大利亚，框式助行架（框架式助行器）如果需要进行临床试验以支持澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）认证，通常需要遵循以下一般性要求：

试验设计：制定详细的临床试验方案，包括试验的目的、试验设计、研究对象（受试者）、试验组和对照组（如果适用）、观测指标等。

伦理审批：在进行临床试验之前，您需要向澳大利亚的伦理委员会提交试验方案，并获得伦理审批。伦理审批是确保试验涉及的人员的权益和安全的重要步骤。

受试者知情同意：在试验开始之前，您需要向参与试验的受试者提供充分的知情同意，并确保他们理解试验的目的、过程、风险和好处，并自愿参与。

数据收集和分析：在试验期间，您需要收集和记录试验数据。数据分析应该严谨，以验证框式助行架的安全性和有效性。

试验报告：试验结束后，您需要编写完整的试验报告，其中包括试验的结果、数据分析和结论。

遵循TGA指南：澳大利亚TGA通常要求临床试验符合其发布的临床试验指南，以确保试验的质量和科学性。

请注意，以上是一般性的指导，具体的临床试验要求可能因产品特性、风险等级和法规变化而有所不同。在进行临床试验前，建议您仔细阅读澳大利亚TGA的相关指南，并咨询专 业的医疗器械注册顾问或研究机构，以确保您的试验符合TGA的要求，并获得顺利的认证。

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