医学影像存档与通讯系统软件是一种医疗器械软件，需要获得美国食品药品监督管理局（FDA）的认证才能在美国市场销售和使用。下面是医学影像存档与通讯系统软件在美国FDA认证的申请流程：

确认产品分类： 首先，确定您的医学影像存档与通讯系统软件是否属于FDA的医疗器械范畴，并确定其风险等级（Class I, II, III）。

注册FDA账户： 在FDA的电子提交门户网站（FDA Electronic Submissions Gateway）上注册一个账户，该账户将用于提交认证申请。

准备预市申请（Premarket Submission）： 准备完整的预市申请文件，主要包括产品信息、技术文档、风险分析、临床试验数据（如果适用）、质量管理体系等。这些文件将用于证明您的软件符合FDA的法规和标准要求。

提交预市申请： 使用FDA的电子提交门户网站，将预市申请文件上传并提交给FDA。随后，FDA将会对申请进行评估。

FDA评估和审查： FDA将对您的申请进行评估和审查，确保您的医学影像存档与通讯系统软件符合FDA的要求。在此过程中，FDA可能会与您进行沟通，提出补充信息或要求。

获得认证： 如果您的申请得到FDA批准，您将获得医学影像存档与通讯系统软件的FDA认证，可以在美国市场销售和使用。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。