是的，新加坡HSA（新加坡卫生科学局）对医疗器械的销售有特殊要求。在新加坡，医疗器械的销售和市场上市需要符合HSA的监管规定和要求，以确保产品的质量、安全性和有效性，并保护患者和用户的权益。

以下是一些可能的医疗器械销售的特殊要求：

医疗器械注册证书：在新加坡市场销售医疗器械之前，申请公司需要获得新加坡HSA颁发的医疗器械注册证书。注册证书是医疗器械在新加坡市场上合法销售和使用的必要许可证明。

合规性标志和标签：医疗器械在销售时需要符合HSA的标志和标签要求，包括HSA注册号标志、产品标签和标识等。

广告和宣传规定：医疗器械在市场推广和宣传过程中需要遵守HSA的广告规定，确保广告信息准确、合法，不含虚假和误导性内容。

不良事件报告：申请公司需要建立有效的不良事件报告系统，并在出现与产品使用相关的不良事件时及时向HSA报告。

产品召回和缺陷通报：如果发现产品存在缺陷或安全隐患，可能需要进行产品召回，并向HSA提交缺陷通报。

定期更新注册信息：持有医疗器械注册证书的申请公司需要定期更新相关注册信息，确保产品信息的准确性和合规性。

经销授权：医疗器械的销售可能需要授权经销商，经销商需要符合相关的HSA要求和资质。

这些特殊要求和规定旨在确保医疗器械在新加坡市场上合法销售和使用，并保障患者和用户的权益。申请公司需要仔细遵守HSA的指导文件和规定，以确保销售的医疗器械符合相关的监管要求。

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