NMPA（中国国家药品监督管理局）允许境外生产的医疗器械通过平行进口的方式进入中国市场。平行进口医疗器械是指经过合法渠道，由境外授权代表或进口商引进的，与中国已经注册的同一品牌、型号和规格的医疗器械。平行进口医疗器械不需要重新进行临床试验，但仍需要获得平行进口医疗器械注册证。

以下是NMPA平行进口医疗器械获得注册证的一般步骤：

选择平行进口代理商： 境外生产企业需要选择一家在中国注册的平行进口代理商，由其代表境外生产企业在中国申请平行进口医疗器械注册证。

申请材料准备： 平行进口代理商将准备申请所需的材料，包括平行进口申请表、产品注册证明、产品质量合格证明、授权委托书等。

递交申请： 平行进口代理商将准备好的申请材料递交给NMPA，申请获得平行进口医疗器械注册证。

审核和审批： NMPA对申请材料进行审核和审批。审批通过后，平行进口医疗器械将获得注册证。

注册证颁发： NMPA将核准医疗器械的平行进口注册申请，并颁发平行进口医疗器械注册证。

平行进口医疗器械注册证的获得流程相对于普通医疗器械的注册证获得流程来说较为简化，因为平行进口医疗器械已经在其他国家或地区获得了注册或市场准入。但仍需要确保申请材料的准确性和合规性，以确保申请的顺利进行和注册证的颁发。同时，注册证持有者需要遵守中国的相关法规和要求，确保平行进口医疗器械在中国市场的合法性和安全性。