数字化移动式摄影X射线机的MDR CE认证申报流程通常包括以下步骤和程序：

了解法规和标准： 确保你对欧洲医疗器械监管新法规（Medical Devices Regulation，MDR）以及适用的标准和要求有基本了解。

确定产品分类： 确定数字化移动式摄影X射线机的正确分类，根据其用途、特性和功能，以便理解适用的法规和审查要求。

制定技术文件： 编制详尽的技术文件，包括产品的设计和制造过程、性能规格、辐射剂量、安全性和性能评估、使用说明等。

临床评价： 进行临床评价，收集和分析实际使用情况下的安全性和性能数据，以确保产品的安全有效性。

选择合规评估机构： 选择合适的认证机构进行技术文件的审核和评估，通常是欧洲指定的合规评估机构（Notified Body）。

合规评估： 合规评估机构将对你的技术文件进行审查和评估，可能需要进行测试、验证和审核。

申请CE认证： 在完成合规评估后，向合规评估机构提交CE认证申请，他们将进行终的审查和审核。

制定技术文档和标志： 在获得CE认证后，制定符合MDR标准的技术文件，并在产品上标注CE标志。

建立质量管理体系： 建立和维护适当的质量管理体系，以确保产品的生产和控制过程符合MDR要求。

请注意，上述流程是一个大致的概述，实际的申请和认证过程可能会因产品特点、分类、合规评估机构的要求等而有所不同。在开始之前，建议你咨询的医疗器械认证顾问或律师，以确保你的申请顺利进行并符合所有要求。欧洲MDR法规和要求可能会有变化，所以始终要关注新的指南和要求。