将双道微量注射泵出口到美国并获得FDA（美国食品药品监督管理局）的510(k)认证可能需要以下一般步骤：

了解法规： 在开始申请之前，了解美国的医疗器械法规和要求，特别是涉及到510(k)认证的相关规定。

产品分类： 确定您的双道微量注射泵的分类，并确定是否需要进行510(k)申请。510(k)适用于与现有已上市的"预先批准的"（即通过PMA（前置市场批准）或510(k)的）设备类似的产品。

技术文件准备： 收集并准备所有必要的技术文件，包括产品规格、性能数据、材料清单、制造过程、比较分析等。

510(k)提交： 创建并提交510(k)申请，该申请包括详细的技术文件、性能数据和与类似设备的比较分析，以证明您的产品与已上市设备相似且安全有效。

FDA审查： FDA将对您的510(k)申请进行审查，可能会要求补充信息或澄清问题。

通信和回复： 在审查过程中，您可能需要与FDA进行沟通，回答他们的问题，并根据需要提供进一步的信息。

510(k)获批： 如果您的510(k)申请获得批准，FDA将发出510(k)许可，允许您在美国市场上销售和使用您的产品。

持续合规性： 在获得510(k)许可后，您需要确保产品的质量和合规性，并遵守FDA的要求。