将双道微量注射泵出口到越南，您可能需要获得越南的医疗器械资质认证。以下是一些可能需要的认证和步骤：

CFS（Certificate for Free Sale）认证： 这是越南医疗器械市场的一个常见要求，证明您的产品在原产国获得了自由销售认证。

技术文件准备： 准备所有必要的技术文件，包括产品规格、性能数据、测试报告、制造过程、质量管理体系等。

ISO认证： 越南通常要求医疗器械制造商获得ISO 13485质量管理体系认证。

VFA（Vietnam Food Administration）认证： 这是越南的医疗器械注册认证，需要提交详细的技术文件并进行审查。

经销商许可： 可能需要在越南寻找合适的经销商，并获得当地的经销商许可。

标签和使用说明： 您的产品标签和使用说明可能需要用越南语编写。

注册企业： 如果您的企业尚未在越南注册，可能需要在越南注册一个法人实体，并获取必要的许可证。