椎弓根探子（或其他医疗器械）在马来西亚医疗器械管理局（Medical Device Authority，简称MDA）认证的周期会因多种因素而有所不同。以下是可能影响认证周期的因素，供您参考：

产品类型和风险等级： 高风险医疗器械可能需要更详细的技术文件和审核，因此认证周期可能会更长。

认证路径： 不同的认证路径可能具有不同的审核时间。例如，一些产品可能适用于优先认证，这可能会更快一些，但可能需要额外的费用。

文件准备： 如果您的申请文件准备充分，没有缺失或错误，可能会加快审核过程。

审核反馈： 如果MDA提出了审核反馈，您需要根据他们的要求进行补充材料、解释或修改。审核反馈时间也会影响认证周期。

MDA的审核流程： MDA的审核流程可能会因政策变化、工作量等原因而有所不同。一些申请可能会得到更快的处理，而另一些可能需要更长的时间。

市场需求： 如果您的产品在市场上有紧急需求，您可能会更关注认证周期。

请注意，具体的认证周期会因多种因素而有所不同，无法给出一个固定的时间范围。为了获得准确的认证周期估计，建议您在开始认证过程之前仔细阅读MDA的指南和要求，并与专业的医疗器械注册顾问、律师或相关机构进行沟通。他们可以根据您的具体情况，为您提供更详细和准确的认证周期估计。同时，您还可以直接联系MDA，以获取关于认证流程和时间的最新信息。