鼠疫菌F1抗体检测试剂的临床试验周期会受到多种因素的影响，因此很难提供具体的时间框架。试验周期通常由试验的设计、规模、患者招募速度、试验阶段等因素决定。

以下是一般的临床试验流程，其中每个步骤可能需要不同的时间：

规划和设计： 包括确定试验的目的、研究问题、样本大小计算、试验设计等。这一阶段可能需要几个月的时间。

伦理审查和获得批准： 提交试验计划进行伦理审查，并获得伦理委员会批准。这一过程通常需要数周至数月。

患者招募： 开始招募符合试验标准的患者。招募速度可能取决于患者群体的可及性和研究者的招募努力。

试验执行： 对参与者进行鼠疫菌F1抗体检测试剂的使用，可能需要数周至数月的时间，具体取决于试验设计和执行方式。

数据收集： 收集试验期间产生的各种数据，可能包括实验室测试结果、患者观察等。

数据分析： 对收集到的数据进行统计学分析，评估抗体检测试剂的性能、特异性、灵敏性等。

结果解释和报告： 研究者解释试验结果，讨论其在临床实践中的意义，并准备研究报告。这可能包括对试验结果的统计解释和临床意义的讨论。

需要注意的是，每个试验都是独特的，上述时间框架只是一个概括。实际的试验周期可能会因为研究的具体情况而有所不同。如果您对某个具体试验的时间表感兴趣，建议直接咨询从事该研究的机构或负责人，以获取详细和最新的信息。