申请加拿大MDEL（Medical Device Establishment License）认证时，通常需要进行一系列的测试以确保急救包符合相关的技术标准和法规。具体的测试要求可能会因产品类型和用途而有所不同，但以下是一些可能涉及的测试：

性能测试：

急救包的性能测试旨在验证其在实际使用中的功能和效果。这可能包括急救包的救援能力、适用范围、急救效果等方面的测试。

材料测试：

对急救包中使用的材料进行测试，以确保其质量、耐久性和安全性。这可能包括材料的化学成分分析、力学性能测试等。

生物相容性测试：

确保急救包的接触部分对人体没有不良反应，可能需要进行生物相容性测试，如细胞毒性测试、皮肤刺激性测试等。

标签和标识测试：

验证急救包的标签和标识是否符合规定，确保其能够提供准确的使用说明、警告和注意事项。

包装测试：

对急救包的包装进行测试，以确保在运输和存储过程中能够保护产品，防止损坏或污染。

电气安全测试（如果适用）：

如果急救包中包含电子或电气部件，可能需要进行相关的电气安全测试，以确保符合相关标准。

防护性能测试（如果适用）：

对急救包的防护性能进行测试，确保其能够提供足够的保护，如防水性能、防火性能等。

这些测试通常需要由符合相关认证标准的实验室进行。在进行测试之前，建议与认证机构或卫生部协商以确保测试计划满足相关法规和标准的要求。测试结果将成为MDEL认证的一部分，对于证明急救包的质量和安全性是至关重要的。