欧洲联盟（EU）对于化学品和药品的出口有一系列的法规和标准。如果你计划将氯化钙溶液出口到欧盟，需要遵循相关法规并提供相应的资料。以下是一般而言可能需要的一些资料：

化学品注册（REACH）：

如果氯化钙溶液是一种化学品，根据REACH法规，需要在欧洲化学品管理局（ECHA）进行注册。提供相关的化学品身份、用途、物理-化学性质等信息。

产品规格和安全数据表（SDS）：

提供详细的产品规格，包括化学成分、纯度、物理性质等。同时，提供符合欧盟要求的安全数据表（SDS）。

质量控制和质量保证信息：

提供关于生产和制造过程的详细信息，确保产品质量符合欧盟标准。

GMP认证（Good Manufacturing Practice）：

如果氯化钙溶液用于医药或医疗器械领域，可能需要提供生产和质量控制符合GMP标准的证明。

出口许可证：

根据欧盟目的国家的要求，可能需要取得出口许可证。

包装和标签要求：

符合欧盟关于包装和标签的规定，确保产品能够被安全地运输和使用。

产品注册和认证：

某些类型的产品可能需要在目的国注册或获得认证。例如，如果是药品，可能需要欧洲药品管理局（EMA）的批准。

经销商/进口商信息：

提供欧洲的经销商或进口商信息，确保能够在目的地合法销售产品。

法规合规声明：

提供产品符合欧盟相关法规的声明。

风险评估：

提供有关产品使用和处理的风险评估。

以上是一般性的要求，具体情况可能因产品用途、性质和出口国家等而有所不同。在出口前，建议与相关当地和欧盟的贸易官员、法律顾问或专业咨询公司联系，以确保产品的出口符合所有法规和标准。