欧洲医疗器械法规（MDR）并不规定CE认证的具体有效期。CE认证的有效期并非固定的几年，而是取决于多个因素，包括产品类型、法规变更、技术进步等。

一般而言，CE认证的有效期由认证机构在颁发CE证书时确定，并通常取决于产品的特性和法规的要求。制造商需要在认证到期之前提前申请续期或重新评估，以确保产品持续符合最新的法规和标准。

要注意的是，欧洲医疗器械法规（MDR）于2017年5月4日颁布，自2021年5月26日起开始生效。在MDR下，许多医疗器械制造商可能需要更新其CE认证以符合新的法规要求。

建议您与认证机构或专业的法规顾问联系，以获取有关CE认证有效期的具体信息，因为这可能会根据不同的产品和认证机构而有所不同。