医疗器械亚美尼亚MoH（卫生部）认证的产品通常根据其用途和功能特点被分为不同的分类。这些分类有助于对医疗器械产品进行管理、监管和审查，以确保其符合相关的法规和标准要求。以下是医疗器械亚美尼亚MoH认证常见的产品分类：

诊断类产品： 包括用于诊断、检测和监测疾病或健康状况的医疗器械产品。这些产品可能涵盖各种领域，如临床诊断仪器、实验室诊断设备、体温计、血压计、血糖仪等。

治疗类产品： 包括用于治疗疾病、缓解症状或改善患者健康状况的医疗器械产品。这些产品可能包括药物输送设备、手术器械、理疗设备、呼吸辅助设备、心脏起搏器等。

监护类产品： 包括用于监测、追踪和记录患者生理参数或治疗过程的医疗器械产品。这些产品可能包括监护仪、心电图机、血氧仪、呼吸机、医用数据记录仪等。

手术器械和设备： 包括用于外科手术、微创手术或介入治疗的器械和设备。这些产品可能涵盖手术刀具、缝合材料、手术室设备、手术导航系统等。

康复和辅助类产品： 包括用于康复治疗、康复训练或生活辅助的医疗器械产品。这些产品可能包括康复器材、助行器、轮椅、假肢与矫形器、听力辅助设备等。

卫生保健产品： 包括用于个人卫生保健、预防保健或家庭护理的医疗器械产品。这些产品可能涵盖口腔卫生产品、个人护理产品、家用检测设备、卫生保健用品等。

体外诊断试剂类产品： 包括用于体外诊断测试和实验室检测的试剂和试剂盒。这些产品可能涵盖各种体外诊断试剂，如血液、尿液、唾液、体液等样本的检测试剂。

放射类产品： 包括用于医学成像、放射治疗或放射诊断的医疗器械产品。这些产品可能包括X射线设备、CT扫描机、核磁共振设备、放射治疗机等。

以上是医疗器械亚美尼亚MoH认证常见的产品分类，每个类别下还可能包含多种不同类型的医疗器械产品。对于申请者来说，了解产品的分类有助于更准确地确定适用的认证标准和要求，提高认证申请的准确性和成功率。同时，对于监管部门和审查机构来说，明确的产品分类有助于统一管理、监管和审查工作，保障医疗器械产品的质量和安全。