一般情况下，土库曼斯坦TDAC注册证的申请过程中不需要提供产品样本。TDAC注册证是土库曼斯坦医疗器械注册管理机构颁发的，主要用于审核和批准医疗器械产品是否符合土库曼斯坦的法规和标准要求，以确保其质量、安全性和有效性。

在申请土库曼斯坦TDAC注册证时，通常需要提供的是相关的申请资料，包括产品技术资料、质量管理体系文件、产品说明书、生产工艺流程等。这些文件将被用于审核和评估产品是否符合土库曼斯坦的要求。

然而，具体是否需要提供产品样本可能取决于产品的类型、性质以及TDAC的要求。在某些情况下，如果TDAC认为有必要对产品进行实际检验或测试，可能会要求提供产品样本。因此，在申请TDAC注册证之前，申请者应仔细阅读TDAC的要求，并根据需要提供相应的产品样本。