在中国进行NMPA认证的医疗器械需要遵循一系列法规和标准。以下是主要涉及的法规和标准的概述：

《医疗器械监督管理条例》：

这是中国医疗器械监管的基础性法规，规定了医疗器械的注册、监督管理、市场监督等方面的基本要求。

《医疗器械注册管理办法》：

包括了医疗器械注册申请的具体要求、审批程序、技术评审标准等细则，制定了不同类别医疗器械的注册分类和技术要求。

《医疗器械生产质量管理规范》：

规定了医疗器械生产企业应当遵循的质量管理体系要求，包括了ISO 13485质量管理体系标准在内的相关规定。

其他相关法规和指南：

例如《医疗器械产品注册申请技术指导原则》等，详细说明了注册申请的技术文件准备、临床试验要求、质量管理体系的要求等。

GB标准：

中国国家标准中的医疗器械相关标准，包括了性能、安全性、质量管理等方面的具体要求。例如，GB 9706.X 系列标准针对医用电器安全性，GB/T 16886.X 系列标准涉及生物兼容性评估等。

ISO标准：

国际标准组织制定的相关标准，如ISO 14971风险管理、ISO 10993生物相容性、ISO 13485质量管理体系等，这些标准在NMPA认证中常被引用和采用。

特定行业标准和指南：

包括特定类别的医疗器械行业标准和指南，如体外诊断试剂的相关标准、医用影像设备的性能要求等，根据具体的产品类别和用途选择适用的标准。

综上所述，医疗器械在中国进行NMPA认证需要严格遵守相关的法规和标准要求。申请人在准备认证申请时，应详细了解和遵循这些法规和标准，确保技术文件和质量管理体系符合NMPA的要求，以顺利通过审批并取得注册证书。