在欧盟CE认证过程中，一般不会直接进行医疗器械企业背景的详细调查和审查。CE认证的核心是确保医疗器械符合欧盟的技术标准和法规要求，以及制造商能够有效地管理产品的质量和风险。

然而，CE认证的申请和审核过程中可能涉及以下几个方面：

技术文件和评估审核： 制造商需要准备详尽的技术文件，包括产品的设计描述、性能测试报告、风险评估报告、生物兼容性评估报告、电磁兼容性测试报告等。审核机构会对这些文件进行详细的审核，确保其符合法规和标准要求。

质量管理体系审核： 制造商的质量管理体系必须符合ISO 13485标准的要求，确保产品在整个生命周期内能够保持一致的质量水平。审核机构可能会对质量管理体系进行评估和审核。

现场审核： 审核机构可能会进行现场审查，检查制造商的生产设施、质量管理程序和实际生产过程，以验证文件中所述的过程和实际操作的一致性。

风险管理评估： 审核机构会评估制造商的风险管理过程，确保产品设计和制造过程中的风险得到充分识别、评估和控制。

制造商的声明和承诺： 制造商在CE认证申请中需要签署声明，声明产品符合适用的法规和标准要求，并承诺在产品进入欧盟市场后继续符合这些要求。

总体而言，CE认证过程更侧重于技术文件的审核、质量管理体系的评估和产品的测试评估，以确保医疗器械在欧盟市场上的安全性、有效性和合法性。尽管不直接进行企业背景调查，但审核机构会通过对文件和现场的审核来评估制造商的能力和合规性。