欧盟CE认证中医疗器械的检验标准和程序要求涵盖了多个方面，主要包括以下几个关键点：

技术标准和法规要求： 医疗器械需要符合欧盟的医疗器械指令（如MDD或MDR）中规定的技术标准和法规要求。这些标准和法规涵盖了产品的设计和性能、质量管理体系、风险管理、生物兼容性、电磁兼容性等方面。

具体的技术文件要求： 包括但不限于产品设计描述、技术规格、性能测试报告、风险评估报告、生物兼容性评估报告、电磁兼容性测试报告等。这些文件需要清晰详细地描述产品的设计和性能特征，并确保符合适用的技术标准和法规要求。

质量管理体系标准： 制造商需要建立并实施符合ISO 13485或类似的质量管理体系，以确保在整个生产过程中能够实施有效的质量控制措施。

技术文件的评审和审核： 认证机构会对制造商提交的技术文件进行评审和审核，确认文件的完整性、准确性和符合性。

现场审核： 根据产品的风险等级和复杂性，认证机构可能进行现场审核，验证制造商是否符合技术文件中声明的技术要求和质量管理体系的实施情况。

必要的测试和评估： 包括但不限于生物兼容性测试、电磁兼容性测试、机械安全性测试等。这些测试和评估是为了验证产品在预期使用条件下的安全性和性能。

临床评估或临床试验： 针对某些高风险或新技术的医疗器械，可能需要进行临床评估或临床试验，以确保产品的安全性和临床有效性。

合规性评估报告： 在完成所有必要的测试、评估和审核后，认证机构将出具合规性评估报告，确认产品是否符合欧盟的技术标准和法规要求。

欧盟CE认证中医疗器械的检验标准和程序要求严格，旨在确保产品在市场上的安全性、有效性和合法性。制造商需要全面理解并准备符合性文件，确保其产品能够顺利通过认证机构的评估和审查，最终获得CE认证，并在欧盟市场上合法销售和使用。