核苷单体出口美国通常需要以下认证：

目的：用于药物成分的注册，确保其安全性和有效性。

办理地点：可通过FDAguanfangwangzhan提交申请，具体要求可以参考FDA的DMF指南。

目的：所有涉及药品的生产和分销的企业必须在FDA注册。

办理地点：通过FDA的企业注册系统在线申请。

目的：确保生产过程符合良好生产规范（GMP）要求。

办理地点：可通过第三方认证机构进行GMP审核和认证。

目的：提供符合FDA规定的技术文件，包括产品标签、用途说明和安全性数据。

办理地点：在FDA官网和相关的行业协会获取信息和指导。

在出口核苷单体到美国时，确保获得以上认证是关键。建议与专业法规顾问合作，以确保所有申请和认证流程顺利进行。