采血管的DOC自我声明需要满足欧洲联盟的《体外诊断器材规则》（IVDR）的要求，具体包括以下内容：

产品基本信息：包括采血管的名称、型号、规格、用途等基本信息。

声明符合的法规：声明采血管符合欧洲联盟的相关法规和标准，包括CE认证和IVDR法规。

性能指标：列出采血管的性能指标，如采集血液的容量、采集时间、采集效率、防止污染的能力等。

风险评估和控制：列出采血管的潜在风险，并描述制造商采取的措施和方法，以确保采血管的安全和有效性。

质量管理体系：列出采血管制造商的质量管理体系，包括生产工艺控制、采购管理、检验和测试等程序。

标签和说明：列出采血管的标签和使用说明书，确保用户能够正确、安全地使用采血管。

需要注意的是，DOC自我声明只是制造商对采血管进行自我声明，而不是认证机构对采血管的认证。

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