如果您想要将采血管出口至欧洲市场，一般来说需要通过CE认证，以符合欧洲联盟的相关法规和标准。

欧洲联盟规定，所有在欧洲市场销售的医疗器械都需要符合欧洲联盟的《医疗器械指令》（Medical Device Directive，MDD）或者《体外诊断器材规则》（In Vitro Diagnostic Regulation，IVDR）的要求，而CE认证是符合这些法规和标准的必要条件之一。

在CE认证获得之前，制造商可以将采血管出口到欧洲市场，但必须符合欧洲联盟的其他要求，并需要提供相应的文件和证明材料。不过，这种情况下，采血管可能面临市场准入难度较大或受到其他限制的风险。

因此，如果您计划将采血管出口至欧洲市场，我们建议您尽快进行CE认证，以符合欧洲联盟的相关法规和标准，从而确保采血管在欧洲市场的合法性和可销售性。

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