根据欧洲的MDR（Medical Device Regulation）规定，超声洁牙机可能需要进行临床评价，但不一定需要进行临床试验。

MDR要求对某些高风险类别的医疗器械进行临床评价，以评估其安全性和性能。临床评价可以通过多种方式进行，包括临床试验、文献回顾、实际使用数据分析等。

具体是否需要进行临床试验取决于超声洁牙机的风险等级和相关的临床数据可用性。如果已经有足够的文献和临床数据支持超声洁牙机的安全性和性能，可能不需要进行临床试验。然而，如果临床数据不充分或者产品属于高风险类别，那么临床试验可能是必要的。

此外，根据MDR，如果超声洁牙机与现有的类似产品具有相似的设计和预期用途，并且符合类似产品的临床数据要求，那么可以考虑依据类似产品的数据进行评估，而无需进行新的临床试验。

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