要将颅内动脉瘤血流导向装置出口到泰国并进行泰国食品和药品管理局（Thailand Food and Drug Administration，TFDA）认证，您可以按照以下步骤办理：

准备申请文件：根据TFDA的要求，准备包括以下文件：

产品注册申请表

产品说明书和标签

产品规格和技术资料

制造过程和质量控制文件

相关测试和验证报告

原产地证明等文件

寻找当地代理商（Local Representative）：作为非泰国企业，您需要找到一家在泰国注册的当地代理商，代表您在泰国的注册和法律事务。代理商将协助您与TFDA进行沟通和申请过程。

提交申请：将准备好的申请文件提交给TFDA，包括所有必要的表格和文件。确保提供的文件符合TFDA的要求和规定。

审核和评估：TFDA将对提交的申请文件进行审核和评估，以确保产品的质量、安全性和有效性符合泰国的法规要求。

进行现场检查：根据需要，TFDA可能会进行现场检查来验证您的生产设施和质量管理体系的符合性。

批准和认证：如果您的申请通过审核并符合TFDA的要求，TFDA将授予您的颅内动脉瘤血流导向装置产品TFDA认证，允许其在泰国市场上销售和使用。