要将颅内动脉瘤血流导向装置出口到马来西亚并进行马来西亚医疗器械局（Medical Device Authority，MDA）认证，您可以按照以下步骤办理：

准备申请文件：根据MDA的要求，准备包括以下文件：

产品注册申请表

产品说明书和标签

产品规格和技术资料

制造过程和质量控制文件

相关测试和验证报告

原产地证明等文件

确定注册类别：根据您的颅内动脉瘤血流导向装置产品特性和用途，确定适用的注册类别。MDA根据医疗器械的风险级别和预期用途将其分为不同的类别，每个类别有不同的注册要求。

登录在马来西亚医疗器械局系统（MDA System）：通过MDA****注册和登录MDA系统，创建账户并提交申请。系统将引导您填写必要的信息和上传相关文件。

缴纳费用：根据MDA的收费规定，支付相关的注册费用。费用金额取决于产品的类别和复杂性。

审核和评估：MDA将对提交的申请文件进行审核和评估，以确保产品的质量、安全性和有效性符合马来西亚的法规要求。

现场审查（如果适用）：根据产品的风险级别和类别，MDA可能会要求进行现场审查以验证生产设施和质量管理体系的符合性。

批准和认证：如果您的申请通过审核并符合MDA的要求，MDA将授予您的颅内动脉瘤血流导向装置马来西亚的注册认证，允许其在马来西亚市场上销售和使用。