肝内门体静脉支架出口泰国需要进行泰国食品药品监督管理局（Thailand Food and Drug Administration，简称TFDA）的认证。以下是一般情况下的认证办理流程：

了解TFDA要求：在开始申请之前，您需要详细了解TFDA对于肝内门体静脉支架的认证要求和规定。TFDA的****或联系TFDA可以获取相关信息。

准备申请文件：根据TFDA的要求，准备完整的申请文件，包括产品信息、技术规格、质量控制文件、临床试验数据等。确保文件内容准确、完整，并符合TFDA的规定。

选择注册代理：根据TFDA的规定，需要指定泰国的注册代理进行申请和代表您的企业与TFDA进行沟通。注册代理将在认证过程中协助您处理各类事务。

申请提交：将准备好的申请文件提交给TFDA，同时提供注册代理的信息。

审核和评估：TFDA将对申请文件进行审核和评估。可能包括对文件的完整性、产品安全性、质量控制等方面的审查。在需要时，TFDA可能会要求补充提供额外的文件或信息。

实地检查：TFDA可能会进行现场检查，以确认生产工艺、质量管理体系和生产场所是否符合要求。

审批和认证：如果申请文件和实地检查合格，TFDA将批准认证，并颁发认证证书。