根据欧洲医疗器械法规（Medical Device Regulation，MDR）的要求，正畸弯制钳的CE认证可能需要进行临床评价，但并非所有情况都需要进行临床试验。

根据MDR的规定，临床评价是评估医疗器械安全性和性能的重要组成部分。对于高风险和特定类别的医疗器械，临床试验通常是进行临床评价的一部分。但对于低风险和非主动性医疗器械，可以根据一些替代方法进行临床评价，例如文献回顾和现有数据的分析。

具体是否需要进行临床试验，取决于正畸弯制钳的分类和产品特性，以及您所申请的CE认证类别。对于一些常见且已广泛使用的正畸弯制钳，可能存在足够的临床数据和文献支持，以免除临床试验的要求。然而，对于一些新型或高风险的正畸弯制钳，可能需要进行临床试验以获得CE认证。