办理上下肢振动康复训练器在加拿大的MDL认证（Medical Device License，简称MDL）需要准备以下资料。请注意，具体要求可能因产品的特殊性质和等级而有所不同，建议在实际操作中咨询加拿大的医疗器械注册代理机构或加拿大卫生部（Health Canada）获得新的指导和要求。

产品信息： 提供上下肢振动康复训练器的详细描述，包括名称、型号、规格、用途和特点等。

技术文件： 提供包括设计文件、制造过程和技术规格等的技术文件，以证明产品的安全性和有效性。

性能和功能数据： 提供产品的性能和功能数据，证明其符合加拿大医疗器械的标准和要求。

材料清单： 提供产品所使用的所有材料的清单，包括材料的成分和特性。

生产过程和质量控制： 提供生产过程和质量控制的详细说明，确保产品的一致性和质量。

临床数据（如适用）： 如果产品需要临床数据来证明其安全性和有效性，提供相关的临床试验数据。

注册申请表： 提交加拿大MDL注册申请表格，并确保填写完整和准确。

指定加拿大代理（如适用）： 如果申请人不是加拿大境内的法定代表，需要指定加拿大代理来代表申请人与加拿大卫生部进行沟通和联络。

其它： 根据产品特性，可能还需要提供其它相关的资料和证明文件。

提交的资料应该清晰、准确、完整，并符合加拿大医疗器械的法规和标准要求。办理MDL认证是一个复杂的过程，为确保顺利进行，建议咨询专 业的医疗器械注册代理机构或向加拿大卫生部（Health Canada）咨询，以获得详细的指导和帮助。