连续性被动运动康复器在欧洲要获得CE认证需要遵循一系列步骤和符合相关法规要求。以下是欧洲MDR CE认证的一般流程：

确定产品分类： 首先，确定连续性被动运动康复器的适当产品分类，以确定适用的法规和标准。

寻找认证机构： 选择合适的认证机构进行CE认证。这些机构必须经过欧洲联盟承认，并具有资格进行CE认证评估。

准备技术文件： 准备与连续性被动运动康复器相关的技术文件，包括但不限于以下内容：

产品描述：提供产品的详细描述，包括名称、型号、规格、用途等信息。

产品技术规格和性能数据：提供产品的技术规格和性能数据，证明其安全性和有效性。

设计和制造：提供产品的设计和制造信息，确保符合欧洲的安全标准和法规要求。

风险评估：进行风险评估，识别和评估产品的潜在风险，并采取相应的风险控制措施。

使用说明：提供产品的使用说明和标签，确保用户正确使用和操作产品。

医疗器械分类：确认产品的医疗器械分类和相应的规范。

符合性宣言：发表符合性宣言，声明产品符合欧洲的相关法规和标准。

申请CE认证： 将技术文件提交给选择的认证机构，并申请CE认证。

评估和审查： 认证机构将对技术文件进行评估和审查，可能会要求补充信息或进行现场审核。

颁发CE认证： 如果技术文件符合欧洲的相关法规和标准，认证机构将颁发CE认证，证明该产品可以在欧洲市场上销售和使用。