对于越南VNMDAe注册医疗器械更新的程序和证书要求，以下是详细解析：

更新程序：

识别更新需求：制造商需定期评估产品及相关技术文件，确认是否需要进行更新。

收集更新信息：收集新的技术数据、市场反馈、安全性评估等相关信息，作为更新申请的依据。

准备和提交申请：根据VNMDAe指定的更新申请表格，填写并提交所有必要的更新申请信息和支持文件。

文件审核和评估：VNMDAe将对更新申请进行严格的文件审核和评估，确保更新内容符合越南的技术标准和法规要求。

更新证书要求：

新证书颁发：若更新申请通过审核，VNMDAe将颁发更新后的注册证书。

有效期限：更新后的注册证书通常具有新的有效期限，制造商需注意证书的到期日期并及时申请更新，以避免产品非法销售。

法规合规性更新：

法规分析：更新申请需包括详细的法规分析报告，确保更新后的产品仍符合越南的医疗器械法规和技术标准。

符合性声明：更新后的技术文件中需包括新的符合性声明，声明产品在设计和制造过程中仍符合越南的法规要求。

市场监管和持续合规：

市场监管：更新后，授权代表继续负责产品在越南市场上的市场监管和风险管理。

持续合规：制造商需定期更新产品注册证书，并确保产品持续符合越南的技术和法规要求，以保持合规性和市场竞争力。

综上所述，越南VNMDAe注册医疗器械更新的程序和证书要求需要制造商认真准备和提交更新申请，确保产品持续符合越南的法规和技术标准。通过严格的文件审核和评估过程，制造商可以顺利获得更新后的注册证书，并在越南市场上合法销售和使用其产品。