越南VNMDAe认证通常要求医疗器械企业提供一些详细的背景信息，这些信息对于评估医疗器械的合规性和安全性至关重要。具体而言，以下是通常需要提供的背景信息：

企业注册信息：

包括企业的注册名称、注册地址、法律地位和经营范围等。

质量管理体系信息：

企业必须提供其质量管理体系的详细信息，特别是是否符合ISO 13485等国际标准。

生产设施和工艺信息：

提供生产设施的布局图、设备清单、工艺流程和生产能力等相关信息。

产品技术文件：

包括医疗器械的详细技术描述、设计文件、性能数据、安全性评估、生物相容性测试报告等。

质量控制和保证信息：

包括产品质量控制和保证措施，如质量检验、检测方法和程序、产品验证和验证过程等。

市场监测和不良事件报告：

提供市场监测和不良事件报告的机制和记录，以及产品的市场反馈和客户投诉处理记录。

其他相关文件：

如组织结构图、负责人员信息、相关执照和许可证、合同和协议等。

这些背景信息帮助VNMDAe评估医疗器械企业的能力和资质，确保其能够生产和销售符合安全性和质量要求的医疗器械。因此，在申请VNMDAe认证时，准备和提交详细的背景信息是非常重要的一步。