FDA对医疗器械的审查内容包括多个方面，主要是为了评估产品的安全性、有效性和符合性。以下是FDA认证医疗器械审查的主要内容：

技术文件和设计控制：

FDA会审查医疗器械的技术文件，包括设计文件、工程规格、材料选择、电气和软件规范等。这些文件需要证明器械的设计符合FDA的标准和技术要求。

质量管理体系：

FDA会审查医疗器械制造商的质量管理体系，确保其符合FDA的质量系统要求（QSR）。这包括生产过程控制、设备校准、记录和报告、产品追溯性等方面。

临床试验数据：

对于需要进行临床试验的医疗器械，FDA会审查相关的临床试验设计、数据和结果。这些试验必须符合FDA的临床试验要求，用于评估产品的安全性和有效性。

性能评估：

FDA会评估医疗器械的性能数据，包括实验室测试结果、产品规格的符合性以及预期用途中的性能表现。

标签和包装：

FDA会审查医疗器械的标签和包装，确保其提供了准确和清晰的产品信息，包括产品名称、制造商信息、使用说明、警告和注意事项等。

市场监控和报告：

FDA要求医疗器械制造商建立有效的市场监控系统，及时收集和报告产品缺陷、不良事件或其他重要信息变更。

额外信息和沟通：

在审查过程中，FDA可能需要额外的信息或者与制造商进行沟通，以澄清或者补充申请中的信息。

符合性评估和决策：

基于审查的结果，FDA会进行符合性评估，并最终决定是否批准医疗器械的预市申请（如510(k)或PMA），或者要求进一步的改进或测试。

总体来说，FDA的医疗器械审查是一个综合性的过程，涵盖了技术、质量、临床、市场监控等多个方面，旨在确保医疗器械在市场上的安全性、有效性和合规性。制造商在申请前应充分了解并准备好满足这些审查要求。