老挝的DMED注册并不明确规定周期性审查，但为确保医疗器械的持续合规性和安全性，企业应考虑以下几个方面：

证书更新：虽然DMED注册本身可能不要求定期审查，但认证证书通常有有效期，企业需要在证书到期前申请续期。

法规变化：随着老挝法规和标准的更新，企业应定期检查其产品和质量管理体系是否符合最新的要求。

质量管理体系：企业应定期进行内部审核，确保质量管理体系持续符合DMED和国际标准的要求。

风险管理：定期评估和更新风险管理计划，确保产品的安全性和有效性。

不良事件报告：建立和维护不良事件报告机制，及时处理和报告相关问题，确保产品安全。

持续改进：根据市场反馈和不良事件分析，进行持续改进，提升产品质量和符合性。

现场检查：DMED可能会在注册期间或续期时安排现场检查，确保产品和生产设施的持续合规。

突发审查：在发生重大不良事件或投诉时，DMED可能进行突发审查。

尽管老挝DMED注册不明确要求周期性审查，但企业应主动进行内部审查、法规更新跟踪和风险管理，以维持注册状态和产品合规性。同时，注意监管机构可能进行的现场检查和其他审查要求。