药包材的FDA NDC（National Drug Code）是指美国食品药品监督管理局（FDA）分配给药品的唯一标识码。有效期并不直接与NDC相关，而是与药品本身的性质、储存条件及生产批次等因素有关。

通常，药品的有效期是由制造商确定并标注在包装上的。有效期是指在指定的储存条件下，药品可以保持其安全性和有效性的期限。对于药包材（如药瓶、药盒等），其有效期通常也与药品的有效期相吻合，但这取决于包材的材料及其对药品的保护能力。

如果你需要具体药品或包材的有效期信息，建议查看相关产品的说明书或咨询制造商。

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