申请传明酸（Tranexamic Acid）FDA DMF（药物主文件）注册的过程时间因多种因素而异，但通常包括以下几个阶段，整体时间可以大致估算如下：

文档准备：准备DMF申请所需的所有文档和资料，包括化学信息、生产工艺、质量控制标准、稳定性研究等。这个阶段的时间会因企业内部资源和准备工作的复杂性而异，通常需要几周到几个月不等。

电子提交：将所有材料通过FDA的CDER电子提交网关进行提交。这一过程相对较快，一般几天到一周内完成。

初步审查：FDA在收到DMF申请后，会进行初步审查，确认申请是否完整。这一阶段通常在30天内完成。

正式审查：如果初步审查通过，FDA将进入正式审查阶段，通常需要6个月到12个月。这个时间段可能会受到以下因素的影响：

申请的复杂性和完整性。

FDA可能要求的补充信息或数据。

审查过程中是否发现问题。

如果FDA在审查过程中要求申请者提供补充资料，申请者需要及时响应。这一过程可能会增加整体申请时间，具体时间取决于所需补充资料的性质和申请者的响应速度。

DMF批准：一旦FDA完成审查并批准DMF，申请者将获得正式的批准通知。

维护与更新：DMF获批后，需定期更新文件并支付年度维护费用，以保持其有效性。

整体来看，从准备文档到最终获得FDA DMF批准，整个过程通常需要6个月到1年的时间，具体时间取决于申请的复杂性、文档的准备情况以及FDA审查的效率。建议申请者提前做好准备，确保材料的完整性和准确性，以缩短申请时间。

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