辅酶Q10（Coenzyme Q10）在美国FDA（食品药品监督管理局）注册的DMF（药物主文件）发证机构是FDA的药物评估与研究中心（CDER）。CDER负责审查和批准药物的安全性和有效性，包括新药申请（NDA）、仿制药申请（ANDA）和DMF。

审查DMF申请：CDER负责评估提交的DMF文件，以确保所包含的药物成分的安全性、有效性和质量。

发布批准通知：一旦DMF申请通过审查，CDER会向申请者发出批准通知，并分配DMF编号。

监管和合规：CDER还负责监督药品的生产过程，确保其符合《当前良好生产规范（CGMP）》和相关法规的要求。

FDA的生物评估与研究中心（CBER）：如果辅酶Q10的用途涉及生物制剂，可能会涉及到CBER，但通常对于作为药物成分的辅酶Q10，主要由CDER负责。

在申请过程中，确保遵循CDER的规定和要求，可以提高DMF申请的成功率和效率。

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