乙谷酰胺（Etilamide）的FDA DMF（Drug Master File）申请通常需要在美国进行，以下是相关信息：

美代：申请DMF通常需要美国境内的注册代理（U.S. Agent）。虽然并非所有申请都强制要求美代，但拥有一位美国代理可以帮助简化申请流程并处理与FDA的沟通。

准备文档：申请人需要准备相关的DMF文档，包括制造流程、质量控制、稳定性数据等。

提交DMF：所有文档需向FDA提交，申请人需遵循FDA的具体格式和要求。

支付费用：根据FDA的规定，申请DMF需要支付相关的申请费用。

提交地址：DMF申请通常可以通过FDA的电子提交系统（如eCTD）在线提交。具体的提交地址和要求可以在FDA官网上找到。

监管机构：DMF由FDA的CDER（Center for Drug Evaluation and Research）负责审核和管理。

遵循法规：确保所有提交的材料符合FDA的要求。

定期更新：DMF需要定期更新，以反映产品或生产过程的变化。

虽然在申请乙谷酰胺的FDA DMF时不一定强制要求美代，但拥有一位美国代理可以帮助顺利完成申请。申请过程包括文档准备、提交及支付费用，并需遵循FDA的相关法规和要求。

申请原料药FDA DMF，欢迎与陈工联系交流。