双氟氯噻吨（Dichlorofluorescein）的FDA DMF（药品主文件）发证机构是 美国食品药品监督管理局（FDA）。FDA负责对所有药品的注册、审批及监管，包括药品主文件的接受和审核。以下是与FDA DMF发证相关的一些关键点：

监管机构：FDA是负责监管药品、食品、化妆品及其他相关产品的美国联邦机构。

DMF接受：FDA接收并审核药品主文件，确保提交的药品符合美国市场的安全性、有效性和质量标准。

电子提交：所有DMF申请必须通过FDA的电子提交门户（Electronic Submission Gateway, ESG）进行，以确保文件的安全传输和有效接收。

一旦FDA审核通过，将为双氟氯噻吨的DMF发放一个唯一的DMF编号，该编号可以在新药申请（NDA）或生物制剂申请（BLA）中引用。

获得DMF批准后，制造商需要确保产品的持续合规性，包括更新DMF信息以及处理FDA可能提出的后续问题。

双氟氯噻吨的FDA DMF发证机构是美国食品药品监督管理局（FDA）。FDA负责接受和审核DMF申请，确保药品的安全性和有效性。所有申请必须通过电子提交系统进行，以符合FDA的规定和要求。

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