双氟氯噻吨（Dichlorofluorescein）的FDA DMF（药品主文件）本身不需要备案，但提交DMF的过程和维护需要遵循FDA的要求。以下是关于DMF和备案的一些关键点：

药品主文件：DMF是用于提交有关药品原料（如双氟氯噻吨）的文件，主要用于支持新药申请（NDA）或生物制剂申请（BLA）。

不是备案：DMF不是传统意义上的“备案”文件，而是向FDA提交的详细文档，提供了关于药品的化学信息、生产工艺、质量标准等。

电子提交：DMF需要通过FDA的电子提交门户（Electronic Submission Gateway, ESG）进行提交。

更新要求：获得批准后，制造商有责任定期更新DMF信息，特别是在生产工艺、质量标准或其他关键信息发生变化时。

美国代理：如果您是非美国制造商，必须指定一名美国代理（U.S. Agent），负责与FDA的沟通，包括接收FDA的询问或通知。

持续合规：在DMF生效期间，任何不良反应或质量问题也需要及时报告。

申请费用：在提交DMF时，通常需要支付一定的费用，具体费用可以在FDA官网查询。

后续维护费用：如果在更新DMF时涉及额外的测试或验证，可能会产生额外费用。

双氟氯噻吨的FDA DMF本身不需要传统意义上的“备案”，但提交和维护DMF需要遵循FDA的相关要求，包括定期更新和与FDA的沟通。确保遵循这些要求将有助于确保产品的合规性和顺利上市。

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