国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
出口欧盟呼吸防护口罩CE认证办理

常见的医用口罩在美国FDA属于II类医疗器械,产品代码为FXX,规则号878.4040。除此之外还有OXZ儿科口罩和OUK带抗菌/抗介质的外科口罩。一般来说选择FXX类型的口罩。

510k申请流程:

1)进行产品测试(性能测试、生物学测试)
2)准备510k技术文件,提交FDA审评
3)获得FDA的510k批准信
4)完成工厂注册和器械列名
时间估计:6-10个月

注意:如已从官方途径获得N95认证并通过生物学、阻燃和血液穿透测试可豁免510k

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口罩检测必须满足ASTM的标准,如下:


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具体详情联系航天检测林经理:;

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