在MDR法规下，申请医用血管针头的CE认证需要遵循以下流程：

1. 确认产品分类和适用的法规。您需要确认您的医用血管针头属于哪个CE法规类别，例如Class I, IIa, IIb 或 III等。不同的法规有不同的认证要求。

2. 准备申请材料。根据适用的CE法规和指南，准备申请所需的文件和信息。包括但不限于技术文件、性能测试报告、质量控制计划、安全和效能评估等。

3. 寻找认证机构。选择一个获得欧盟认可的认证机构，提交您的申请材料，并支付相关费用。

4. 进行评估和审查。认证机构将评估您的申请材料，并对您的生产设施进行现场检查，以确保您的产品符合CE法规要求。

5. 获得CE认证。如果您的医用血管针头符合CE法规的要求，认证机构将颁发CE认证，并将您的产品列入欧盟的CE认证数据库中。

需要注意的是，MDR法规对医用器械的CE认证要求更加严格和细致，因此申请者需要准备充分，并确保其产品符合CE法规的要求。

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