医用口腔牙垫在美国需要进行FDA注册，具体步骤如下：

1.确认产品所属FDA分类：首先需要确定产品的分类，一般口腔牙垫属于第一类医疗器械，即一般控制的医疗器械。

2.编制注册申请文件：根据FDA的要求，需要准备注册申请文件，其中包括企业信息、产品说明、生产工艺、质量控制和临床试验等资料。

3.提交注册申请文件：完成注册申请文件的准备后，需要向FDA提交注册申请。根据FDA要求，可以通过电子方式或邮寄方式提交申请。

4.审核：FDA会对申请文件进行审核，一般会在90天内进行审批，期间FDA可能会向企业提出一些问题，企业需要及时回复并提供相应资料。

5.获得FDA许可证：如果审核通过，企业就可以获得FDA的许可证，开始生产销售产品。

需要注意的是，FDA注册需要满足相关的法规和标准，如美国医疗器械法规（21 CFR 820）、医疗器械标准（ISO 13485）等。同时，产品需要符合FDA的技术要求，如符合美国药典（USP）要求等。

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