如果您想在美国市场上销售医用洗手液，需要进行美国食品药品监督管理局（FDA）的注册和审核。

首先，您需要确定您的医用洗手液是属于FDA监管范畴的哪一类产品。医用洗手液可能被归为“洗手剂和外科手消毒剂”，这是属于FDA 510(k)预先市场通知申请的类别。

接下来，您需要进行以下步骤：

1. 获取FDA账户：您需要在FDA的网站上注册一个账户。

2. 获取设备清单（Device Listing）：您需要向FDA提交您的医用洗手液的设备清单。

3. 提交510(k)申请：您需要向FDA提交510(k)预先市场通知申请。该申请需要详细说明您的产品与市场上已经存在的产品的相似之处，以及如何证明您的产品的安全性和有效性。

4. 等待审核：FDA将审核您的申请。如果您的申请被批准，您就可以在美国市场上销售您的产品了。

需要注意的是，FDA的审核过程可能会比较复杂，耗时较长。如果您对如何进行FDA注册和审核有疑问，建议咨询专业的FDA顾问或律师以获得更好的指导。

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