体外神经刺激器在美国FDA（Food and Drug Administration）认证的办理时间可以因多种因素而有所不同，包括产品的特性、复杂性、适用的认证程序以及FDA的工作负荷等。以下是一般情况下体外神经刺激器办理FDA认证的大致时间估计：

1. 预市通告（510(k)）认证：对于低到中度风险的体外神经刺激器，通常可以选择进行510(k)预市通告认证。根据FDA的规定，该认证的办理时间通常在3个月至12个月之间。

2. Pre-Market Approval（PMA）认证：对于高风险的体外神经刺激器，可能需要进行PMA认证，该认证程序相对复杂且要求更多的临床数据支持。PMA认证的办理时间通常较长，可能在12个月以上。

需要注意的是，以上时间仅为一般估计，实际的办理时间可能因产品的特殊性、申请情况和FDA的工作负荷而有所不同。此外，如果在认证过程中需要补充材料或FDA需要进一步调查，办理时间可能会延长。

另外，随着科技进步和FDA政策的变化，认证办理的时间可能会有所调整和变化。建议在办理之前详细了解FDA的要求，并可能寻求专业咨询或与FDA直接联系，以获取Zui·准确和Zui·新的办理时间信息。

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