儿童器械在欧洲办理CE认证的周期会因多个因素而有所不同，包括产品的复杂性、评估途径的选择、认证机构和监管机构的工作负荷以及申请文件的完整性和准确性等。一般而言，儿童器械办理CE认证的周期可能需要几个月到一年以上。

以下是影响儿童器械办理CE认证周期的一些主要因素：

1. 评估途径：根据儿童器械的风险等级和特性，选择适用的评估途径。不同的评估途径可能需要不同的时间，例如通过第三方认证机构评估或直接向欧洲医疗器械监管机构提交评估结果。

2. 申请文件准备：准备完整、准确并符合MDR要求的申请文件是关键。申请文件的准备过程可能需要一段时间，特别是对于复杂的儿童器械。

3. 评估和审核时间：认证机构对提交的技术文件进行评估和审核，评估时间取决于产品的复杂性、评估途径和认证机构的工作负荷。评估和审核的时间可能从数个月到一年以上不等。

4. 监管机构审查时间：监管机构将对认证机构提交的评估结果进行审查。审查时间可能因监管机构的工作负荷和复杂性而有所不同。

需要注意的是，以上时间仅为一般参考，实际的办理周期可能会因产品的特殊性、评估途径的选择、认证机构和监管机构的工作效率，以及与相关机构的沟通和合作程度等因素而有所不同。此外，不完整的申请文件、额外的要求以及可能存在的审查延迟都可能导致办理周期延长。

建议您在办理之前咨询专业的法律或咨询机构，以获取更准确的时间估计和指导，并提前规划和安排时间，确保儿童器械的CE认证能够及时办理完成。

如有医疗器械办理需求，欢迎详询。