根据欧洲医疗器械法规（Medical Device Regulation，MDR），中风险器械的CE认证办理周期可以因多种因素而有所不同。这些因素包括但不限于以下内容：

1. 产品分类：不同的器械分类可能需要不同的审核程序和时间。某些中风险器械可能需要进行技术文件审核、现场访察或样品测试等复杂的程序，这可能需要更长的时间。

2. 公告机构选择：不同的公告机构具有不同的工作负荷和审评速度。一些公告机构可能更繁忙，导致办理周期较长。因此，选择一个工作效率高且经验丰富的公告机构可能有助于加快办理速度。

3. 文件准备和质量：申请人提交的技术文件和质量管理体系的质量和完整性对办理周期也会产生影响。如果申请文件准备充分且符合MDR的要求，可以减少额外的补充要求和延误。

4. 相关审评要求和变更：随着MDR的实施，审评的要求和程序可能发生变化。新的要求可能需要额外的时间来适应和满足。

由于这些因素的复杂性和变化性，很难给出具体的办理周期。一般而言，中风险器械的CE认证办理周期可能需要数个月到一年以上的时间。复杂的申请、大量的技术文件和需求的补充材料可能会导致办理时间延长。

如果您计划申请中风险器械的CE认证，建议您提前充分准备技术文件、了解MDR的要求，并与所选的公告机构保持紧密的沟通，以获取更具体和准确的办理周期信息。

如有医疗器械办理需求，欢迎详询。